或“狡猾”策略开辟
道路。这两种策略
相互背驰现象
旦开始,就犹如脱缰之马势必将继续下去。介乎这两种体积之间
中间体要受到惩罚,因为它们不具有这两种极端策略中任何
种
有利条件。狡猾
配子变得越来越小,越来越灵活机动。诚实
配子却进化得越来越大,以补偿狡猾
配子日趋缩小
投资额,并变得不灵活起来,反正狡猾
配子总是会积极主动去追逐它们
。每
个诚实
配子“宁愿”同另
个诚实
配子进行融合。但是,排斥狡猾配子
自然选择压力同驱使它们钻空子
压力相比,前者较弱:因为狡猾
配子在这场进化
战斗中必须取胜,否则损失很大。于是诚实
配子变成
卵子,而狡猾
配子则演变成
精子。
这样看来,雄性个体是微不足道家伙,而且根据简单
“物种利益”理论,
们可以预料,雄性个体
数量较之雌性个体会越来越少。因为从理论上讲,1个雄性个体所产生
精子足以满足100个雌性个体
需要,因此,
们可以假定,在动物种群中雌雄两性个体
比例应该是100∶1。换言之,雄性个体更具“低值易耗”
性质,而雌性个体对物种来说,其“价值”较大。当然,从物种
整体观点来看,这种情况完全正确。举
个极端
例子,在
项海象
研究中,据观察,4%
雄性海象所进行
交配占所有交配
88%。在这
例子以及许多其他例子中,有大批剩余
从未交配过
独身雄性个体,它们可能终生得不到机会进行交配。但这些多余
雄性个体在其他方面过
是正常生活,它们不遗余力地将种群
食物资源吃光,同其他成熟个体相比,毫不逊色。从“物种利益”
角度来看,这种情况是
种极大
浪费;可以说,这些多余
雄性个体是社会
寄生虫。这种现象只不过是群体选择理论所遇到
难题中
又
个例子而已。但另
方面,自私基因
理论能够毫无困难地解释这种现象,即雄性个体和雌性个体
数量趋于相等,即使实际进行繁殖
雄性个体可能只占总数
小部分。第
次作出这种解释
是费希尔。
雄性个体和雌性个体各出生多少问题,是亲代策略中
个特殊问题。
们曾对力图最大限度地增加其基因存活量
亲代个体最适宜
家庭规模进行过讨论。同样,
也可以对最适宜
性比率进行探讨。把你
宝贵基因信托给儿子好呢还是信托给女儿好?假定
个母亲将自己
所有资源全部投资在儿子身上,因而没有任何剩余用于女儿
投资:
般来说,她对未来基因库
贡献,同另
位将其全部资源用于女儿身上
母亲相比,会不会更大
些?偏向儿子
基因是会比偏向女儿
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